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小分子原料药CDMO效劳

CDMO services for chemical apis
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质量研究及剖析研发

尊龙凯时专业的剖析研发及QC团队为客户提供切合全球IND/NDA申报要求的原料药、中间体以及注册原料的质量研究和稳定性研究效劳,项目经验笼罩临床前至商业化各个阶段,内容涵盖要领开发/优化、剖析要领验证/转移、理化性质研究、结构确认、比照品标化、产品放行测试、包材相容性研究、稳定性研究、质量标准研究制定等,以满足客户药物研发历程中差别阶段的需求。
 

设施和注册支持


优势

 

尊龙凯时 - 人生就是博!

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剖析要领开发及验证

 

稳定性研究

 

比照品标化及产品放行测试

 

质量控制战略

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